Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
somac control
takeda gmbh - pantoprazol - refluks żołądkowo-przełykowy - inhibitory pompy protonowej - krótkotrwałe leczenie objawów choroby refluksowej (np. zgaga, kwaśna niedomykalność) u dorosłych.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
raplixa
mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - ludzki fibrynogen, ludzka trombina - hemostaza, chirurgiczna - antykrościeryczne - leczenie wspomagające, gdzie standardowe techniki chirurgiczne są niewystarczające dla poprawy hemostazy. raplixa powinny być używane w połączeniu z zatwierdzonym galaretowata gąbki. raplixa jest wskazany u dorosłych w wieku powyżej 18 lat.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
pantozol control
takeda gmbh - pantoprazol - refluks żołądkowo-przełykowy - inhibitory pompy protonowej - krótkotrwałe leczenie objawów choroby refluksowej (np. zgaga, kwaśna niedomykalność) u dorosłych.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
vantavo (previously alendronate sodium and colecalciferol, msd)
n.v. organon - alendronic kwasu, colecalciferol - osteoporoza, postmenopauzalna - leki stosowane w leczeniu chorób kości - leczenie osteoporozy po menopauzie u pacjentów z ryzykiem niedoboru witaminy d. vantavo zmniejsza ryzyko wystąpienia kręgosłupa i kości udowej . leczenie постменопаузального osteoporozy u pacjentów, którzy nie otrzymują witaminy d dodatków i ryzykują witaminy d nerek. vantavo zmniejsza ryzyko wystąpienia kręgosłupa i kości udowej .
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
zurampic
grünenthal gmbh - lesinurad - hiperurykemia - preparaty przeciw zapaleniu - zurampic, w połączeniu z inhibitorem oksydazy ksantynowej jest wskazany u dorosłych w leczeniu wspomagającym hiperurykemii u pacjentów dna (z lub bez guzki), którzy nie osiągnęli cel do kwasu moczowego w surowicy z odpowiednią dawkę oksydazy ksantynowej inhibitorem sam.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
alugastrin 340 mg tabletki do rozgryzania i żucia
urgo sp. z o.o. - dihydroxyaluminii natrii carbonas - tabletki do rozgryzania i żucia - 340 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
alugastrin 1,02 g/15 ml zawiesina doustna
urgo sp. z o.o. - dihydroxyaluminii natrii carbonas - zawiesina doustna - 1,02 g/15 ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
ancotil 10 mg/ml roztwór do infuzji
bausch health ireland ltd. - flucitosinum - roztwór do infuzji - 10 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
cernevit - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji
baxter polska sp. z o.o. - retynolu palmitynian + cholekalcyferol + dl-alfa-tokoferol + kwas askorbowy + kokarboksylaza czterowodna + sól sodowa fosforanu ryboflawiny + pirydoksyny chlorowodorek + cyjanokobalamina + kwas foliowy + dekspantenol + biotyna + nikotynamid - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji - -
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
epanutin parenteral 50 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
upjohn eesv - phenytoinum natricum - roztwór do wstrzykiwań - 50 mg/ml